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本品系蒙古族、藏族習(xí)用藥材。為胡頹子科植物沙棘

Hippophae rhamnoides L .的干燥成熟果實(shí)。秋、冬二季果

實(shí)成熟或凍硬時采收，除去雜質(zhì)，干燥或蒸后干燥。

【性狀】本品呈類球形或扁球形，有的數(shù)個粘連，單個直

徑5?8mm。表面橙黃色或棕紅色，皺縮，頂端有殘存花柱，

基部具短小果梗或果梗痕。果肉油潤，質(zhì)柔軟。種子斜卵形，

長約4mm，寬約2mm;表面褐色，有光澤，中間有一縱溝；種

皮較硬，種仁乳白色，有油性。氣黴，味酸、澀

【鑒別1 (1)果皮表面觀：果皮表皮細(xì)胞表面觀多角形，

垂周壁稍厚。表皮上盾狀毛較多，由100多個單細(xì)胞毛毗連

而成，末端分離，單個細(xì)胞長80?220Mm，直徑約，毛脫

落后的疤痕由7?8 個圓形細(xì)胞聚集而成，細(xì)胞壁稍厚。

果肉薄壁細(xì)胞含多數(shù)橙紅色或橙黃色顆粒狀物。鮮黃色

油滴甚多。(2)取〔含量測定〕異鼠李素項(xiàng)下的供試品溶液30ml，濃

縮至約5mi，加水25ml，用乙酸乙廳提取2 次•每次20ml，合

并乙酸乙酯液,蒸干，殘?jiān)蛹状?/span>lm l使濬解，作為供試品溶

液。另取異鼠李素對照品、槲皮素對照品，加甲醇制成每lml

各含lm g的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通

則0502)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2卩U分別點(diǎn)于同一含3%

醋酸鈉溶液制備的硅膠G 薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸

( 5 : 2 : 1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置

紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜

相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【檢査】雜質(zhì)不得過4%(通則2301)。

水分不得過15,0%(通則0832第二法

總灰分不得過6.0%(通則2302) 。

酸不溶性灰分不得過3.0%(通則2302)。

【漫出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項(xiàng)下的

熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于25.0%。

【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照

品20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加60%乙醇適量，置水

浴上微熱使溶解，放冷，加60%乙醇至刻度，搖勻。精密量取

25ml，置5 0 m i量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml

含蘆丁 0.2mg) 。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密暈取對照品溶液lm l、2ml、3rnl、

4ml、5ml、6ml，分別置25mi量瓶中，各加30%乙醇至6. OmU加

5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6 分鐘，再加10%硝酸鋁溶

液1ml，搖勻，放置6分鐘。加*試液10ml，再加30%乙

醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外…可見分光光度法(通則0401)，在500mn的波長處測定吸光度，以

吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測定法取本品粗粉約2g,精密稱定，加60% 乙醇

30ml,加熱回流2 小時，放冷，濾過，殘?jiān)俜謩e加60%乙醇

25ml,加熱回流2 次，每次1 小時，濾過，合并濾液，置100ml

量瓶中，殘?jiān)?/span>60%乙醇洗滌，洗液并入同一量瓶中，用60%

乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加

水至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取供試品溶液

3ml，置25ml量瓶中，加30%乙醇至6ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)

下的方法，自“加亞硝酸鈉溶液lm l”起，依法測定吸光度，同

時取供試品溶液3ml，除不加*試液外，其余同上操

作，作為空白，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含蘆丁的重量

(mg)，計(jì)算，即得^本品按干燥品計(jì)算，含總黃酮以蘆?。?/span> C27 Hao 0 16 )計(jì)，不

得少于1.5%。